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分卷阅读141 (第2/4页)
切的治疗方案没有。”孟晗比较关心的一点是:“跟遗传有没有关系?” 主任点点头:“这个案例在国内非常罕见,是一种很罕见隐形染色体遗传性疾病,属于常染色体显性基因疾病,暂时在国内没有过治疗案例,院方也查了两年前有一个病例曾今在瑞士得到过治疗,治疗后已经痊愈,这个病例跟盛倪的这种病例非常相似,我建议你们可以跟瑞士TUIYA医院那边联系一下,看看对方有没有医疗建议。” 这个医院倒是不是很难联系,韩江立马保证:“我去联系,汪泽那边应该有一些资源。” 孟晗意外的看了他一眼。 从盛倪生病到现在已经半个多月了,住在他那里,每次看诊虽然都是孟晗自己开车去接,但是小姑娘已经没有最开始失明的时候表现的那么谨小慎微了。 她的命好,能够遇到一个这么爱护她的男孩子。 孟晗的脑子停滞了几秒,从主任的话里提取出来几个信息。 第一,这个病例是遗传导致,长染色体显性基因很大程度上是伴X显性,女性的发病远远高于男性, 第二,瑞士的医院在五年前曾今有过治愈这种疾病的案例。 “我有一个问题想问您,如果是遗传性疾病,有没有可能是从母亲那里遗传,不是,我没有别的意思,这孩子的母亲当年突然消失,我想知道是不是跟这个病有关。” 第96章 医生没有见过母亲,当然不会给太肯定的答复, 孟晗这个说话实在是有点为难人家。 其实他心里已经很清楚, 张茗楚的离开应该不是意外。 十八年前她有可能也遭遇了差不多的事情, 然后她
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